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标准GB/T 2093-2011 工业用营口站前氯甲烷营口站前氯甲烷含量：以酚酞作指示剂，用溶液滴定。氯化物：在硝酸酸性溶液中，试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银，与标准比浊液进行比浊。硫酸盐：试样中加入碳酸钠使营口站前甲酸中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊液进行比浊。铁（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006规定进行。蒸发残渣：按GB/T 6026-1998规定进行。现货高纯氯甲烷，品质精良，低水分、低酸度，有效避免副反应产生，下游合成收率。产品适配医药、农药、精细化工、日化香料等多领域，是合成乙基类衍生物的核心原料。我厂严格执行质量管控，每批次出厂均经过精密检测，附带质检报告。支持小批量试单、中大批量批发，钢瓶包装规格齐全，也可安排槽车整车直达厂区。厂家一手货源，性价比高，欢迎各行企业前来试样洽谈合作。
精制方法1.无水营口站前氯甲烷可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水营口站前本地氯甲烷，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的营口站前氯甲烷，可用邻苯二营口站前氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。营口站前氯甲烷与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将营口站前本地氯甲烷与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水营口站前氯甲烷，但得量低，费时长，会造成一些分解。将营口站前氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到营口站前氯甲烷中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
工业制法1、营口站前氯甲烷钠法：一氧化碳和溶液在160-200 ℃和2 MPa压力下反应生成营口站前氯甲烷钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。2、甲醇羰基合成法（又称营口站前本地氯甲烷甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成营口站前氯甲烷甲酯，然后再经水解生成营口站前氯甲烷和甲醇。甲醇可循环送入营口站前氯甲烷甲酯反应器，营口站前氯甲烷再经精馏即可得到不同规格的产品。3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得营口站前氯甲烷，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。4、以营口站前氯甲烷钠与浓硫酸作用制得工业级营口站前本地氯甲烷，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品。5、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。