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欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的 ,制定了EC指令。以确保产品符合和品质的标准。
透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。




性能要求
 
通用要求:如果适用于无菌状态,则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。
 
细菌过滤效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98
 
4、生物清洁度(生物负荷)
 
当按照EN ISO 11737-1进行测试时,医用口罩的生物负荷应≤30 cfu / g。



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